我公司临床医学研究团队致力于为客户提供全方位的、符合GCP标准的个性化临床研究解决方案。

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计算生物学和分子模型构建> 结晶条件筛选（SBDD）> 全新药物设计> 计算机虚拟筛选> 定量构效关系（QSAR）

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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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全新药物设计1.使用骨架跃迁（Core Hopping）进行全新药物设计2.使用De Novo 进行全新药物设计

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1) 提供以通用鱼类模式动物斑马鱼和土著鱼类模式动物黄颡鱼胚胎为筛选平台的中药活性成分鉴定服务2) 提供以通用鱼类模式动物斑马鱼和土著鱼类模式动物黄颡鱼胚胎为筛选平台的小分子化合物库新药筛选服务

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Min 3 compounds

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1.医疗器械临床试验2.体外诊断试剂临床试验3.医疗器械临床前研究4.临床试验方案设计5.临床试验监察6.数据管理和生物统计7.临床试验报告编写

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